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Histology, Gene and Cell Therapy

MS2120

Insegnamento
Histology, Gene and Cell Therapy
Codice
MS2120
Anno Accademico
2023/2024
Anno regolamento
2023/2024
Corso di studio
MEDICAL BIOTECHNOLOGY
Curriculum
000 - CORSO GENERICO
Responsabile didattico
Docenti
CFU
5
Ore di lezione
30
Settore Scientifico Disciplinare (SSD)
BIO/17 - ISTOLOGIA
Tipo di insegnamento
Attività formativa monodisciplinare
Fruizione insegnamento
OBB - Obbligatoria
Anno
1
Periodo
Secondo Semestre
Sede
NOVARA
Lingua insegnamento
Inglese
Contenuti
il principio della terapia cellulare e genica
Cellule staminali
Trasferimento genico da vettori virali e non virali
Testi di riferimento
Per gli italiani: Mauro Giacca, Terapia genica, Springer.
Corso di terapia genica animata, Utah University, USA

Riviste:
Terapia genica umana
Terapia genetica
Terapia genica del cancro
Giornale di medicina genetica
Terapia molecolare
Natura
Scienza

Banche dati:
NCBI - MEDLINE, GenBank, Genomi, ecc.
Sistema informativo per la ricerca clinica sulla modificazione genetica (GeMCRIS)
Sperimentazioni cliniche USA
Database degli studi clinici Wiley
Obiettivi formativi
Gli studenti dovrebbero essere in grado di discutere gli articoli pubblicati sulla terapia cellulare e genica e la vettorelogia fondamentale utilizzata nella terapia genica negli studi preclinici e negli studi clinici.
Prerequisiti
Conoscenze di Biologia Cellulare e Molecolare da corsi precedenti
Metodi didattici
Presentazione in power point e articoli in PDF
Altre informazioni
Seminario di gruppo preparato dagli studenti su un tema a scelta.
Modalità di verifica dell'apprendimento
Prova scritta sugli argomenti del programma, con diverse domande a risposta multipla. Inoltre gli studenti in gruppo devono presentare un articolo con commento e discussione seminariale su un elaborato di terapia cellulare e genica scelto da ciascun gruppo
Programma esteso
Cellule staminali, riprogrammazione cellulare e utilizzo di queste cellule nei protocolli di terapia cellulare in ambito preclinico e potenziali applicazioni in ambito clinico.
Isolamento, espansione in vitro e preparazione di cellule per terapia cellulare sperimentale.
Vettori utilizzati per il trasferimento genico: vettori virali e non virali. Origine, costruzione e modifica.
Modulazione delle cassette di espressione: espressione costitutiva e regolata. regolazione dell'espressione trascrizionale o post-trascrizionale Risposta immunitaria a vettori e transgeni utilizzati nel trasferimento genico.
Concetti di terapia genica ex vivo e in vivo.
Sperimentazioni cliniche che utilizzano strategie di terapia cellulare e genica delle malattie bersaglio.
Risultati di apprendimento attesi
Capacità di leggere e commentare un articolo scientifico sulla terapia cellulare e genica
Ultimo aggiornamento:09-09-2026 00:14:31