Ateneo - UPO

Metodi di genetica molecolare per l’identificazione di mutazioni in geni causativi di malattie. Analisi di I, II e III livello.

nessun testo, solo dispense e protocolli distribuite dal docente in laboratorio

Applicare le metodiche di base della genetica molecolare come PCR elettroforesi e sequenziameto mediante teoria e attività pratiche in laboratorio

Nozioni fondamentali di genetica di base.

Lezioni frontali e attività pratica di laboratorio volta a condurre analisi genetiche

Gli studenti con disabilità motoria, DSA o Bisogni Educativi Speciali possono richiedere servizi e strumenti specifici tramite lo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti, consultando la pagina web di Ateneo: https://www.uniupo.it/it/servizi/studenti-disabilita-fisica-o-apprendimento Gli studenti con disabilità, DSA o Bisogni Educativi Speciali, una volta contattato lo Staff di Ateneo, possono rivolgersi al tutor responsabile del corso per definire le modalità di svolgimento dell'esame, relativamente agli aspetti accademici

L’apprendimento verrà verificato tramite esame scritto con quiz a scelta multipla.

Metodi di indagine del DNA. Polymerase Chain Reaction (PCR); Analisi di polimorfismi ,STR e fingerprint; Utilizzo degli polimorfismi di restrizione Sequenziamento del DNA; Metodi per l’identificazione di variazioni nucleotidiche. -Analisi genomica mediante sequenziamento di nuova generazione Utilizzo delle principali banche dati:UCSC, NCBI, PubMED

Applicare le conoscenze acquisite alla diagnostica genetica e all’interpretazione dei risultati