Ateneo - UPO

il principio della terapia cellulare e genica Cellule staminali Trasferimento genico da vettori virali e non virali

Il corso fara' riferimento alla letteratura scientifica presente in diversi on-line journals, come Human Gene Therapy, Gene Therapy, Molecular Therapy, Nature, Science, Journal of Gene Medicine,...

L'obiettivo principale del corso è fornire le basi di terapia genica e cellulare per la comprensione degli studi (preclinici e clinici) pubblicati negli ultimi anni. In particolare l'attenzione si rivolge ai vettori virali e non virali utilizzati in terapia genica: comprensione dei metodi di investigazione per ottimizzare i costrutti di trasferimento genico, le modalità di delivery e gli utilizzi correnti. Valutazione dei possibili effetti inattesi del trasferimento genico. Utilizzo della terapia genica e cellulare in diversi ambiti non limitati solamente alle malattie genetiche (ad es: problematiche cardiovascolari, tumori)

Conoscenze di biologia cellulare e molecolare. Accenni di patologia (malattie genetiche e metaboliche)

Presentazioni in power point e articoli in PDF

Le studentesse e gli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con Bisogni Educativi Speciali (BES) possono richiedere servizi e strumenti specifici a loro dedicati rivolgendosi allo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti e consultando la pagina dedicata del sito di Ateneo: https://uniupo.it/it/servizi/servizi-studenti-disabili-e-dsa

Le studentesse e gli studenti con disabilità, DSA, BES, una volta preso contatto con lo Staff di Ateneo, possono contattare la/il docente titolare dell'insegnamento in relazione alla declinazione delle modalità di esame, in merito agli aspetti didattici.

Prova scritta sugli argomenti del programma, con domande a risposta multipla e domande aperte. Inoltre le studentesse e gli studenti in gruppo devono presentare un poster e un articolo con commento, e discussione seminariale su un elaborato di terapia cellulare e genica scelto da ciascun gruppo

Cellule staminali, riprogrammazione cellulare e utilizzo di queste cellule nei protocolli di terapia cellulare in ambito preclinico e potenziali applicazioni in ambito clinico.
Isolamento, espansione in vitro e preparazione di cellule per terapia cellulare sperimentale.
Vettori utilizzati per il trasferimento genico: vettori virali e non virali. Origine, costruzione e modifica.
Modulazione delle cassette di espressione: espressione costitutiva e regolata. regolazione dell'espressione trascrizionale o post-trascrizionale Risposta immunitaria a vettori e transgeni utilizzati nel trasferimento genico.
Concetti di terapia genica ex vivo e in vivo.
Sperimentazioni cliniche che utilizzano strategie di terapia cellulare e genica delle malattie bersaglio.

Al termine del corso, lo studente/la studentessa sara' in grado di comprendere in maniera critica articoli di terapia cellulare e genica, avra' conoscenza delle basi per lo sviluppo di metodi di trasferimento cellulare e/o genico e delle metodiche di terapia cellulare e genica utilizzate negli studi preclinici e nei clinical trials