Ateneo - UPO

Metodi di genetica molecolare per l’identificazione di mutazioni in geni causativi di malattie. Analisi di I, II e III livello.

nessun testo, solo dispense e protocolli distriubuite dal docente in laboratorio

Applicare le metodiche di base della genetica molecolare come PCR elettroforesi e sequenziameto mediante teoria e attività pratiche in laboratorio

Nozioni fondamentali di genetica di base.

Lezioni frontali e attività pratica di laboratorio volta a condurre analisi genetiche

Le studentesse e gli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con
Bisogni Educativi Speciali (BES) possono richiedere servizi e strumenti specifici a loro dedicati rivolgendosi allo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti e consultando la pagina dedicata del sito di Ateneo: https://uniupo.it/it/servizi/servizi-studenti-disabili-e-dsa

Le studentesse e gli studenti con disabilità, DSA, BES, una volta preso contatto con lo Staff di Ateneo, possono contattare la/il docente titolare dell'insegnamento in relazione alla declinazione delle modalità di esame, in merito agli aspetti didattici.

L’apprendimento verrà verificato tramite esame scritto con domande aperte e/o a scelta multipla.

Metodi di indagine del DNA. Polymerase Chain Reaction (PCR); Analisi di polimorfismi STR, RFLP e fingerprint; Sequenziamento del DNA; Metodi per l’identificazione di variazioni nucleotidiche.
Analisi genomica mediante sequenziamento di nuova generazione
utilizzo delle principali banche dati : UCSS, NCBI, PUBMED

Applicare le conoscenze acquisite alla diagnostica genetica e all’interpretazione dei risultati