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Histology, Gene and Cell Therapy

MS2910

Insegnamento
Histology, Gene and Cell Therapy
Codice
MS2910
Anno Accademico
2025/2026
Anno regolamento
2025/2026
Corso di studio
MEDICAL BIOTECHNOLOGY
Curriculum
A028 - PROJECT MANAGING, CLINICAL TRIALS AND TECHNOLOGY TRANSFER
Responsabile didattico
-
Docenti
CFU
4
Ore di lezione
0
Settore Scientifico Disciplinare (SSD)
BIO/17 - ISTOLOGIA
Tipo di insegnamento
Attività formativa monodisciplinare
Fruizione insegnamento
OBB - Obbligatoria
Anno
1
Periodo
Secondo Semestre
Sede
NOVARA
Lingua insegnamento
Inglese
Contenuti
il principio della terapia cellulare e genica
Cellule staminali
Trasferimento genico da vettori virali e non virali
Testi di riferimento
Per gli italiani: Mauro Giacca, Terapia genica, Springer.
Corso di terapia genica animata, Utah University, USA

Riviste:
Terapia genica umana
Terapia genetica
Terapia genica del cancro
Giornale di medicina genetica
Terapia molecolare
Natura
Scienza

Banche dati:
NCBI - MEDLINE, GenBank, Genomi, ecc.
Sistema informativo per la ricerca clinica sulla modificazione genetica (GeMCRIS)
Sperimentazioni cliniche USA
Database degli studi clinici Wiley
Obiettivi formativi
Le studentesse e gli studenti dovrebbero essere in grado di discutere gli articoli pubblicati sulla terapia cellulare e genica e la vettorelogia fondamentale utilizzata nella terapia genica negli studi preclinici e negli studi clinici.
Prerequisiti
Conoscenze di Biologia Cellulare e Molecolare da corsi precedenti
Metodi didattici
Presentazione in power point e articoli in PDF
Altre informazioni
Seminario di gruppo preparato dalle studentesse e dagli studenti su un tema a scelta.

Le studentesse e gli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con
Bisogni Educativi Speciali (BES) possono richiedere servizi e strumenti specifici a loro dedicati
rivolgendosi allo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti e

consultando la pagina dedicata del sito di Ateneo: https://uniupo.it/it/servizi/servizi-studenti-
disabili-e-dsa

Le studentesse e gli studenti con disabilità, DSA, BES, una volta preso contatto con lo Staff di Ateneo,
possono contattare la/il docente titolare dell'insegnamento in relazione alla declinazione delle
modalità di esame, in merito agli aspetti didattici.
Modalità di verifica dell'apprendimento
Prova scritta sugli argomenti del programma, con domande a risposta multipla e domande aperte. Inoltre le studentesse e gli studenti in gruppo devono presentare un poster e un articolo con commento, e discussione seminariale su un elaborato di terapia cellulare e genica scelto da ciascun gruppo
Programma esteso
Cellule staminali, riprogrammazione cellulare e utilizzo di queste cellule nei protocolli di terapia cellulare in ambito preclinico e potenziali applicazioni in ambito clinico.
Isolamento, espansione in vitro e preparazione di cellule per terapia cellulare sperimentale.
Vettori utilizzati per il trasferimento genico: vettori virali e non virali. Origine, costruzione e modifica.
Modulazione delle cassette di espressione: espressione costitutiva e regolata. regolazione dell'espressione trascrizionale o post-trascrizionale Risposta immunitaria a vettori e transgeni utilizzati nel trasferimento genico.
Concetti di terapia genica ex vivo e in vivo.
Sperimentazioni cliniche che utilizzano strategie di terapia cellulare e genica delle malattie bersaglio.
Risultati di apprendimento attesi
Capacità di leggere e commentare un articolo scientifico sulla terapia cellulare e genica
Ultimo aggiornamento:09-09-2026 00:14:31