Ateneo - UPO

Il corso ha lo scopo di fornire allo studente i fondamenti della farmacologia, tra cui:- processo di scoperta, sviluppo e approvazione di nuovi farmaci;
- principi di farmacodinamica e farmacocinetica;
- valutazione del profilo rischio-beneficio dei farmaci;
- variabilità della risposta ai farmaci.
Verrà poi posto l'accento sulle basi razionali per lo sviluppo di target therapies.
Verranno infine forniti esempi di farmaci biotecnologici che hanno rivoluzionato il panorama farmacologico.

Goodman and Gilman's Pharmaceutical Basis of the Therapeutics - latest edition
Rang & Dale: Pharmacology – latest edition.

Il corso intende fornire conoscenze e competenze relative alla farmacologia, con particolare attenzione ai farmaci sviluppati con metodologie biotecnologiche.

Conoscenze di base di biochimica, anatomia, fisiologia e patologia necessarie per comprendere la logica alla base dello sviluppo dei farmaci, i loro specifici meccanismi di azione nonché il loro profilo rischio-beneficio.

Lezioni frontali con presentazioni powerpoint. Il materiale didattico verrà caricato sulla pagina DIR del corso.

Gli incontri degli studenti con il docente del Corso avvengono previo appuntamento concordato via e-mail.Le studentesse e gli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con Bisogni Educativi Speciali (BES) possono richiedere servizi e strumenti specifici a loro dedicati rivolgendosi allo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti e consultando la pagina dedicata del sito di Ateneo: https://uniupo.it/it/servizi/servizi-studenti-disabili-e-dsaLe studentesse e gli studenti con disabilità, DSA, BES, una volta preso contatto con lo Staff di Ateneo, possono contattare la/il docente titolare dell'insegnamento in relazione alla declinazione delle modalità di esame, in merito agli aspetti didattici.

L'esame scritto di Molecular therapy consiste in 40 domande a risposta multipla totali, di cui 20 inerenti al modulo di Pharmacology e 20 relative a quello di Biotechnological applications. Il tempo a disposizione sarà di 60 minuti.

Per la valutazione dei risultati di apprendimento dello studente verrà utilizzato un punteggio compreso tra 18 (minimo) e 30 e lode (massimo). Più precisamente, con un punteggio compreso tra 18 e 23 lo studente dimostrerà una conoscenza sufficiente ma limitata; dal 24 al 26 lo studente dimostrerà una conoscenza soddisfacente; dal 27 al 28 lo studente dimostrerà di aver raggiunto una buona conoscenza e una sufficiente capacità di collocare le informazioni apprese nel panorama scientifico. Dal 29 al 30 lo studente dimostrerà di aver acquisito un'ottima conoscenza e una buona capacità di allocare le informazioni apprese nel panorama scientifico. Infine, gli studenti che conseguiranno 30 e lode dimostreranno di possedere una conoscenza eccellente.

Il corso ha lo scopo di fornire allo studente i principi fondamentali della farmacologia, tra cui: - processo di scoperta, sviluppo e approvazione di nuovi farmaci; - sperimentazioni cliniche e raccolta di evidenze relative a benefici e rischi dei farmaci; - principi generali di azione dei farmaci (farmacodinamica); - farmacocinetica (assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione); - biomarcatori farmacogenetici; - principi generali di farmacovigilanza ed ecofarmacovigilanza; - descrizione del profilo farmacologico dei farmaci biotecnologici che hanno rivoluzionato il trattamento farmacologico in diverse condizioni patologiche, comprese quelle oncologiche, neurologiche, metaboliche e cardiovascolari.

Conoscenze: al termine del corso saranno acquisiti i principi fondamentali della farmacocinetica e della farmacodinamica, nonché i meccanismi che governano la variabilità interindividuale nella risposta ai farmaci. Saranno inoltre acquisite conoscenze sui principali farmaci biotecnologici attualmente disponibili sul mercato.

Competenze: al termine del corso saranno sviluppate le capacità necessarie per interpretare e valutare il profilo farmacodinamico e farmacocinetico di farmaci in fase di sviluppo o già disponibili sul mercato, integrando tali informazioni nella comprensione del loro impiego terapeutico e del relativo profilo beneficio-rischio.