Ateneo - UPO

Principi di Farmacologia-Tossicologia generale:
• Farmaco-tossicocinetica
• Farmaco-tossicodinamica
• Effetti tossici e bersagli molecolari di tossicita’
• Meccanismi di tossicita’
• Antidotismo e terapia farmacologica
Ematotossicita’: monossido di carbonio e metaemoglobina
Avvelenamento da funghi Tossicita’ del sistema nervoso:
Sostanze d’abuso: meccanismi molecolari della tolleranza, della dipendenza e della gratificazione
I prioni e malattie da prioni
Doping e sostanze dopanti

La metodologia per allestire le forme farmaceutiche, suddivise in base alla via di somministrazione. La scelta degli eccipienti nella preparazione delle diverse forme farmaceutiche in base alle loro caratteristiche. Concetti di biofarmaceutica e biodisponibilità delle forme farmaceutiche.
Le Norme di Buona Preparazione e la qualità nella preparazione dei medicinali. La prevenzione del rischio clinico.

• Le Norme di Buona Preparazione (NBP) - Allegato 1 F.U. XII Ed.
• Tecnica infusionale: NBP nell’allestimento di soluzioni infusionali
• La sicurezza nel Centro Compounding
• Il Centro Compounding: profilassi antibiotica perioperatoria, terapia antalgica, nutrizione artificiale, chemioterapia antiblastici

Descrizione delle principali sostanze di abuso e dei principali farmaci inseriti nei programmi di monitoraggio terapeutico.
Tecniche di cromatografia liquida e di cromatografia gassosa.
Rivelatori abbinati a strumentazione HPLC e a gascromatografica
Rivelatore a spettrometria di massa
Tecniche di trattamento del campione su matrici urinaria, ematica e cheratinica
Tecniche di analisi
Interpretazione del dato.

Testi consigliati:
• Farmacologia generale e molecolare. Clementi & Fumagalli, IV Ed, UTET
• Elementi di tossicologia, Lu Frank C. - Kacew Sam, Ed EMSI

Farmacopea Ufficiale XII edizione. Medicamenta.

R. Needle e T. Sizer, Il Manuale CIVAS, Principi Generali, Ed. Italiana, 2001
Beaney, Controllo di Qualità nei servizi di preparazione asettica, Ed. Italiana, 2003
Le Norme di Buona Preparazione dei Medicinali in Farmacia , Farmacopea Ufficiale XII ed., 2008
ASHP Guidelines on Compounding Sterile Preparations, American Society of Health-System Pharmacists, 2013

Obiettivo del corso è l’acquisizione da parte della studentessa e dello studente le basi della farmacologia e della tossicologia, per conoscere gli effetti tosicologici degli agenti terapeutici e ambientali sugli organismi viventi.

Obiettivo del corso è di fornire allo studente la conoscenza delle modalità di preparazione e gli eccipienti delle forme farmaceutiche e di comprendere come produrre un prodotto qualitativamente valido.
A tal fine è indispensabile conoscere le principali operazioni di tecnica

Prendendo spunto dalle Norme di Buona Preparazione dei Medicinali in Farmacia della F.U. XII ed., vengono descritte le caratteristiche, i vantaggi e le opportunità di un Centro Compounding in Farmacia. In particolare, vengono presentati i principi di base e le applicazioni della preparazione centralizzata della terapia antalgica per il dolore acuto e cronico, della profilassi antibiotica perioperatoria, delle terapie oncologiche, della nutrizione parenterale, nonché gli aspetti collegati alla sicurezza degli operatori ed alla qualità delle preparazioni. Il ruolo della galenica clinica viene inquadrato nel contesto della farmacia clinica, delle politiche del farmaco, dell’evoluzione professionale del farmacista.

Acquisire le conoscenze relative alle tecniche di analisi cromatografia e di spettrometria di massa nell’ambito della farmaco-tossicologia clinica e forense

Per il modulo di farmacologia la studentessa e lo studente devono essere in possesso delle nozioni di chimica, biochimica, anatomia, fisiologia e patologia.

Per Preparazioni farmaceutiche lo studente deve essere in possesso delle nozioni di base di Chimica, Biochimica e Farmacologia Generale.

Per Farmacia clinica lo studente deve essere in possesso delle nozioni di Farmacologia.

Per Analisi tossicologiche: cconoscenze di chimica inorganica ed organica e di strumentazione di base di laboratorio

Lezioni frontali con presentazione Power Point

Preparazioni farmaceutiche: Verranno descritti gli eccipienti utilizzati nelle preparazioni farmaceutiche, le loro caratteristiche chimico fisiche, le operazioni farmaceutiche, gli strumenti di laboratorio e la tecnica di preparazione.
Verranno presentate alcune formule e verrà insegnato come integrare tra loro i singoli componenti, a seconda delle loro caratteristiche, per produrre un prodotto finito che sia qualitativamente valido.
Verrà effettuata una visita guidata della durata di 5 ore ad uno stabilimento farmaceutico per prendere visione dei metodi di preparazione industriale delle compresse e per comprendere il concetto di qualità nella produzione di medicinali.

Per Analisi tossicologiche: PC con proiettore, lavagna e pennarelli

Alla studentessa e allo studente è richiesto un buon livello di conoscenza della lingua inglese, soprattutto nella lettura.
Le studentesse e gli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con Bisogni Educativi Speciali (BES) possono richiedere servizi e strumenti specifici a loro dedicati rivolgendosi allo Staff Sviluppo e Coordinamento Carriere e Servizi alle Studentesse e agli Studenti e consultando la pagina dedicata del sito di Ateneo: https://uniupo.it/it/servizi/servizi-studenti-disabili-e-dsa
Le studentesse e gli studenti con disabilità, DSA, BES, una volta preso contatto con lo Staff di Ateneo, possono contattare la/il docente titolare dell'insegnamento in relazione alla declinazione delle modalità di esame, in merito agli aspetti didattici.

L’esame di farmacologia consiste in una prova orale

Per Preparazioni farmaceutiche gli studenti dovranno sostenere una prova orale su argomenti che riguardano le preparazioni farmaceutiche. Dovranno dimostrare di avere assimilato le nozioni di base della Tecnica Farmaceutica e come allestire un preparato qualitativamente valido. A tal fine verrà sottoposta una formula e lo studente dovrà commentarla, dimostrando di conoscere gli eccipienti, le loro principali caratteristiche chimico fisiche e incompatibilità e dovrà descrivere quali operazioni farmaceutiche applicare per produrre un prodotto galenico finito, in possesso dei requisiti qualitativi necessari e correttamente confezionato ed etichettato.

Farmacologia:
Principi di Farmacologia-Tossicologia generale:
• Farmaco-tossicocinetica: assorbimento, metabolismo, distribuzione ed escrezione di xenobiotici; vie di somministrazione; parametri farmacocinetici: emivita, biodisponibilita’, clearance renale, volume di distribuzione.
• Farmaco-tossicodinamica: concetto di agonista ed antagonista, modelli recettoriali, curva dose-risposta
• Effetti tossici e bersagli molecolari di tossicita’
• Meccanismi di tossicita’
• Antidotismo e terapia farmacologica

Ematotossicita’: monossido di carbonio e metaemoglobina
Tossicita’ del sistema nervoso: sistema glutammatergico e GABAergico, sistema colinergico, tossine che agiscono sul rilascio di neurotrasmettitori
Sostanze d’abuso: meccanismi molecolari della tolleranza, della dipendenza e della gratificazione
• Oppiacei
• Barbiturici e benzodiazepine
• Cocaina e amfetamine
• Allucinogeni
• Etanolo e alcolismo
I prioni e malattie da prioni
Doping e sostanze dopanti

Preparazioni farmaceutiche:
Operazioni farmaceutiche.
Macinazione, miscelazione, solubilizzazione, tecnica asettica, sterilizzazione, filtrazione. Etichettatura e confezionamento. Norme di Buona Preparazione e la qualità nella produzione di medicinali. Classificazione delle forme farmaceutiche in base alla via di somministrazione.
Via orale.
Sciroppi, emulsioni, sospensioni, compresse, capsule, polveri e granulati, bustine. Biodisponibilità delle forme orali.
Via rettale. Supposte.
Penetrazione del principio attivo attraverso la mucosa, eccipienti, preparazione.
Via dermica. Pomate.
Penetrazione del principio attivo attraverso la pelle, eccipienti, preparazione.
Via oculare. Colliri.
Requisiti richiesti per una formulazione per via oculare, preparazione.
Via parenterale.
Proprietà delle preparazioni iniettabili, formulazioni, preparazione, confezionamento asettico, ambienti sterili, cappe a flusso laminare verticale ed orizzontale.
Allestimento di sacche per nutrizione parenterale totale, di farmaci antitumorali.

D1- CONOSCENZA E CAPACITA' DI COMPRENSIONE: La studentessa e lo studente conosceranno e comprenderanno le nozioni di base della farmacologia general, e caratteristiche farmaco-tossicologiche delle sostanze d’abuso e di diverse classi di farmaci, e come allestire un medicinale galenico applicando la corretta tecnica, utilizzando la strumentazione adeguata, scegliendo gli eccipienti più appropriati, e compilando completamente l'etichetta. D2-CAPACITA' DI APPLICARE CONOSCENZA E COMPRENSIONE: La studentessa e lo studente acquisiranno la capacità di usare le conoscenze teoriche impartite a lezione per ragionare in maniera critica, dimostrando di saper fare collegamenti tra i diversi argomenti e di applicare le conoscenze acquisite nel contesto delle analisi cliniche dei diversi farmaci o sostanze tossiche. D3-AUTONOMIA DI GIUDIZIO: La studentessa e lo studente acquisiranno la capacità di esaminare criticamente le nozioni teoriche acquisite e di saper argomentare in maniera autonoma le problematiche derivanti dalla applicazione pratica delle stesse. D4-ABILITA' COMUNICATIVE: La studentessa e lo studente acquisiranno la capacità di divulgare le conoscenze assimilate utilizzando un lessico specifico ed appropriato al fine di potersi confrontare in maniera professionale e competente nell’ambito accademico e successivamente lavorativo. D5-CAPACITA' DI APPRENDIMENTO: La studentessa e lo studente acquisiranno una capacità di apprendimento utile all’aggiornamento continuo e costante circa le procedure da eseguire nel contesto di un laboratorio di analisi cliniche.