Ateneo - UPO

Fornire le basi teoriche e pratiche delle metodiche e tecnologie utilizzate nello studio edanalisi dell’espressione genica. Particolare enfasi sarà rivolta alle tecniche del DNAricombinante utilizzate per clonare, esprimere ed analizzare prodotti genici di interessebiomedico ed applicativo. A supporto di queste, il modulo prevede la obbligatoriafrequenza di un laboratorio didattico.

Gli studenti devono conoscere la biologia cellulare e la genetica di base e, in particolare, imeccanismi molecolari e cellulari che regolano la replicazione, la crescita cellulare e ilprogramma di espressione genica sia in organismi procarioti che eucarioti.

Ulteriore materiale didattico di supporto e approfondimento è disponibili sulla piattaforma DIR.
Allestudentesse e agli studenti con disabilità o con Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) o con Bisogni Educativi Speciali (BES) certificati saranno messi a disposizione servizi e strumenti specifici a lorodedicati.

Prova scritta (domande a risposta multipla)

Concetto di clonaggio. Conoscenza delle principali strategie di manipolazione genica.Caratteristiche principali dei vettori di clonaggio. Espressione di proteine ricombinanti.Conoscenza delle principali strategie di costruzione e mantenimento di organismigeneticamente modificati. Conoscenza delle tecnologie applicate alla diagnosigenetica. Strategie di clonaggio e di analisi di genoteche. PCR: principi e utilizzo.Mutagenesi mirata. Metodi di trasformazione genica. Espressione di transgeni inanimali modello. Cenni di Proteomica. Strategie genetiche per il miglioramentofenotipico di organismi di interesse socioeconomico. Animal & Plant Pharming.Clonaggio e analisi del DNA nelle scienze forensi e in archeologia.